Jag har varit så himla sur på senaste. Eller typ i två månader. Så sur! Mina problem i händer och fötter tog ett jätteseg mot sämre och sedan har jag inte kommit tillbaka till hur jag var innan trots mer medicin.
Jag fick problem med fötterna samtidigt som jag fick svår ME. Då trodde jag och läkare att det var kraftig muskelförtvining eftersom att jag tränade så mycket innan jag plötsligt blev sängliggande. Sedan kom vi på att det var nerverna det var fel på men jag fick till slut en medicin som fungerade bra mot nervvärk så det var ganska lugt. Jag upplevde lite svaghet i händerna då men det trodde jag berodde på ME. Jag har haft skov med värk men de har alltid lugnat sig. Tills i somras när det ballade ur fullständigt. Och det läskigaste är att jag kan skada händer och fötter kraftig så det blöder eller blir blått men jag känner inte när det händer. Och då kom läkaren på att det är inte bara vanliga ME symtom utan det är nån slags neuropati men hon ville undersöka för att liksom se det själv.

Så i torsdags undersöktes jag och läkaren kunde konstatera att jag har känselbortfall i händer och fötter men framförallt har jag nedsatt styrka i händer och fötter. Jag har bra styrka I ben och armar så jag kan skjuta ifrån med benen och jag kan putta bort med armarna men inte med fingrar och tår. Så det förklarade varför jag tappar saker hela tiden och har svårt att gå utan skor.
Vi vet inte orsaken för vi har uteslutit de orsaker där neuropati går att bota, alltså vitaminbrist, alkoholism, rökning och diskbråck. Vi har också uteslutit skelleftesjukan eftersom att jag inte är från västerbotten eller har det i släkten. Så det är ju väldigt bra det iaf.

Det som återstår nu är att jag kan gå på undersökning för att se om det är bara små nervtrådar som är förstörda eller alla. Problemet med det är att det är jobbigt för mig att utföra och vi blir liksom inte klokare av det för vi kan ju fortfarande inte bota det så vi får se framöver om jag ska lägga energi neurografi eller inte.
Planen nu är att få hjälp av arbetsterapeut så jag kan träna händerna för jag är väldigt mån om att inte bli sämre. Jag lever ju mitt liv i skrift från mobilen och det är tufft för mig att skriva såhär så jag vill inte bli sämre. Och så ska jag köpa ännu mer hjälpmedel så det är lättare att lyfta och greppa saker.

Jag personligen tror att detta beror på ME, min hjärna är så trasig så det är inte konstigt om nerverna dör tänker jag. Men det är ju alltid viktigt att kolla symtom för det kan alltid vara något som går att bota. Så nu vet ni varför jag varit så himla sur. Jag blir så sur av värk i händer och fötter och jag blir jättesur när händerna inte fungerar till det jag vill göra.

Så vad gör hon då för att bli mindre sur undrar ni säkert. Jo jag gör roliga saker. Idag ser jag på poltergeist, otroliga filmer! Det lättare verkligen upp humöret. Som ni säkert redan vet om mig så blir jag harmonisk av läskiga saker och stressad av feelgood. Dessutom är poltergeist väldigt rolig. Och jag kan inte låta bli att identifiera mig med Tangin hon är typ jag fast om jag får säga det själv så har jag hittills varit lite bättre än hon, det har aldrig hänt att en familj nästa blir dödad efter att jag är klar… inte än iaf men hon är väldigt gullig och det är roligt med fiktiva Medium som är sådär tuffa och inte tråkiga.