Haft bra samtal med läkaren idag och det kommer bli massor av medicinbyten. Den nya svåra smärtan som ökar mer och mer beror på att jag inte kan använda muskler som en frisk Ida. Jag är restriktiv mot mediciner men det finns en gräns.
Smärtorna i käkarna har jag försökt bota med jordens alla avslappningar men läkaren förklarade att när en varit sängliggande så här länge börjar muskler krampa och det kommer från ryggen. Så det går inte att jämföra med spända käkar hos en frisk person, vilket jag trodde och har gjort käkgympa för brinnande livet.
Det går ju tyvärr inte att träna muskler när en har svår ME. Jag gjorde det så mycket det gick det första året men det leder bara till försämring.
Kommer ta ett bra tag att byta ut medicinerna för vi tar en i taget, men ska bli spännande att se en förändring.

Idag är en ganska vanlig dag men blev trött i benen. Inte en bra dag och inte en dålig dag.

Jag funderar lite på om jag ska börja lägga upp lite filmer på hur jag har det. Men jag vet inte om det är en bra idé.

Såhär tänker jag:

Fördelar: världen kan se hur svår ME verkligen ser ut och inte bara höra hur vi beskriver det. Detta skulle således kunna skapa en bättre förståelse. Sjukvårdspersonal kan titta på min blogg och lära sig mer.

Nackdelar: Jag är rädd att jag skadar och oroar andra genom att visa sanningen. Och det är ganska självutlämnande.

Vad tycker ni?