Haft bra samtal med läkaren idag och det kommer bli massor av medicinbyten. Den nya svåra smärtan som ökar mer och mer beror på att jag inte kan använda muskler som en frisk Ida. Jag är restriktiv mot mediciner men det finns en gräns.
Smärtorna i käkarna har jag försökt bota med jordens alla avslappningar men läkaren förklarade att när en varit sängliggande så här länge börjar muskler krampa och det kommer från ryggen. Så det går inte att jämföra med spända käkar hos en frisk person, vilket jag trodde och har gjort käkgympa för brinnande livet.
Det går ju tyvärr inte att träna muskler när en har svår ME. Jag gjorde det så mycket det gick det första året men det leder bara till försämring.
Kommer ta ett bra tag att byta ut medicinerna för vi tar en i taget, men ska bli spännande att se en förändring.