Kategori: Okategoriserade

En dag för de svårast sjuka.

Idag är dagen för alla som är svårt sjuka i ME. Jag har långt i från den värsta formen även om jag har så kallad svår ME. Jag kan ligga och skriva på min telefon som nu, jag orkar sitta upp en sund och framförallt så kan jag läsa och rita vid bättre stunder. Jag är väldigt tacksam. I början var jag väldigt väldigt avundsjuk på de med ME som orkar träffa vänner och kan gå utan hjälpmedel. Men nu är jag väldigt tacksam för det jag har. De som har det allra värst kan inte äta fast föda, inte gå på toa utan får ha blöja, tål inget ljud, ljus eller beröring. Vi glömmer så lätt de som är svårast sjuka eftersom att de inte på nått vis kan göra sig hörda. De ligger i ett rum ensamma och kan aldrig delta i aktiviteter med familjen, inte sitta i soffan eller vid köksbordet

Jag blir sämre för varje aktivitet jag gör. Därför försöker jag att undvika det mesta så jag inte ska bli allvarligt sjuk.

Det värsta med den här sjukdomen för min del är att jag inte blir trodd av vissa. Min läkare vet att jag är väldigt sjuk och han vet att det är på riktigt, men ändå kan f-kassan säga att sjukdomen är hitte-på. Flera av dem som ligger i ett mörkt rum hela dagarna är helt utan inkomst.

Jag bifogar här en länk till en bra text en vän skrivit om 8 e augusti  http://cecilia.ekhemmanet.se/en-dag-for-de-svarast-drabbade/

 

 

Ett typiskt genusfail.

Jag ska berätta om ett typiskt genusfail som jag varit med om hundra tusen gånger både på jobbet och privat. Situationen börjar alltid med att jag leker med en flicka i åldern 1-7 år. Antingen känner jag barnet väldigt väl eller så är det en ny bekantskap. Det viktiga är att vi leker nått som anses vara typiskt pojkigt; kanske leker vi med bilar, dinosaurier, spindelmannen, ja ni fattar. Leken har barnet valt. Inte jag. Och plötsligt kommer en annan pedagog, vikarie, vän till familjen, eller släkting (det har aldrig varit föräldrarna) och börjar berätta för mig att barnet jag leker med är en tuff tjej son leker tuffa lekar och hon låter minsan ingen annan bestämma över henne osv. Och då kommer det, tillfället när jag vill dö.

Detta händer bara när det är en klassisk ”pojklek”. Har aldrig någonsin hänt när vi leker med my little pony. Är tjejer tuffare för att de leker med leksaker som är stereotypa ”pojkleksaker”? Har hon bättre självförtroende för att hon föredrar en docka med mantel ist för en docka med fluffigt hår? Behöver barnet och barnen runt höra det här? Varför är barnen som föredrar typiska ”tjejkleksaker” inte tuffa? Och varför i helvete måste vi alltid påpeka att det som är typiskt manligt är rätt och det som är typiskt kvinnligt är fel?

 

Svimdag

Oftasr svimmar jag inte på förmiddagarna men idag faller jag som en fura om jag sitter eller står. Jag ska försöka sova nu och hoppas på en lite piggare hjärna sedan. Det är väldigt besvärligt att svimma men efter drygt ett år med svimningar vet jag vad det betyder. Det betyder att min kropp inte orkar mer och måste ha vila. Jag är lite för inne i mitt ritande just nu. När jag inte ritar tänker jag på hur jag kan rita något, det är förmodligen uttröttande men samtidigt det som räddar mig från att bli psykiskt sjuk på grund av isoleringen. Jag vet att jag aldrig kan bli frisk om jag psykiskt ger upp. Därför gör jag små saker som gör mig glad och betalar ett dyrt pris efterråt. Men det är det son fungerar bäst för mig.

image

 

Att vara en vit cis-kvinna. 

Angående den här artikeln http://www.helahalsingland.se/opinion/ledare/lisa-magnusson-dagens-tjafsiga-feminism-gor-mig-deprimerad och många fler liknande. Jag blir väldigt ledsen när feminister bråkar med varandra. Hela vitsen är ju att vi ska stå samlade och strida mot patriarkatet, inte klaga på varandras brister. Ja det anses privilegierande att vara CIS-person. Men det är ju det!!! Jag har så extremt många fördelar av att vara de kön jag ser ut som att vara utan att ständigt behöva påpeka ”jag är en tjej”. Samma gäller mig som vit kvinna, det går inte att jämföra sig med en färgad kvinna och tro att en förstår hur deras liv varit. Jag är förtryckt för att jag är kvinna, men jag är vit och CIS-person och därmed är jag också privilegierad och slipper massor av förtryck som mina vänner inte slipper. Jag kan aldrig förstå hur det känns att genomgå en könskorrigering för jag har aldrig behövt göra nån. 

Jag är med i ett forum för folk med endometrios där en del av medlemmarna har svårt att acceptera att alla med endo inte är kvinnor. För många människor är det helt omöjligt att förstå att du kan vara född med livmoder och ändå inte vara kvinna. Du kan föda barn och inte vara kvinna och hur jävla lätt tror ni att det är att som kille komma till en barnmorska som dör av skratt när du säger att du är gravid. 

Vi vita CIS-kvinnor är privilegierade. Det betyder inte att vi är bättre eller sämre än andra. Men vi kommer ingenstans om vi inte accepterar varandra som vi är. Att beskriva dagens feminism som tjafsig är ju bara att Hejja på förtrycket av kvinnor. Nästa steg blir väl att kalla det för ”hönsgård” eller nått annat idiotiskt. 

Lyckan av att inte äga.

Jag har slängt väldigt mycket saker den här våren och det är en underbar känsla att inte ha så mycket saker. Det blir nästan som en drog tillslut. Garner och kläder har jag gett till flyktingboenden, papper har jag slängt; ungefär tre fyllda flyttkartonger.

Ett stort intresse jag har är att köpa begagnade klänningar, även om de är billiga så blir det snabbt fullt. De kläder jag har kvar nu säljer jag när jag köper något nytt. Förut gav jag alltid bort alla kläder men nu börjar jag ha betydligt mindre pengar än innan, därför säljer jag kläder billigt på Tradera.

Hela mitt liv har jag varit besatt av saker, det var först när jag blev sjuk som jag började bli less på alla saker. Sakerna gör mig inte frisk, bara stressad. Det ska bli skönt med en förändring i mitt konsumerande. Det jag får köpa så mycket jag behöver är papper och färger så jag kan rota och måla. Det är livsviktigt.

image

Drömmer om kyla.

imageHar en sämre period. Ligger i sängen och har ångest över att det ska komma en värmebölja. Jag är jätterädd för den. I fjol låg min temp på 37,5-38,5. Under 38 funkar det bra med värme. Men att hela tiden ha temp runt 38 eller mer gör att jag inte fixar värme alls. Jag blir så dålig. Jag kraschade häromdagen efter att ha legat ute och läst. Nu har jag gett mig själv utegångsförbud, men när det är riktigt varmt är det riktigt varmt inne också. Av fläkt får jag värk. Och när jag kyler ner mig får jag frossa för kroppen måste ju kämpa sig upp i temp igen. Mitt hjärta mår extra dåligt i värmen också

Jag fantiserar om höst och vinter, mörker och kyla. Visserligen blir jag tröttare då, men det är så mycket bättre än det här. I september/ oktober  får jag börja med årets julkort (ja det tar så lång tid). Jag längtar.

 

Glappet

imageEfter att ha sett SVTs dokumentär om tv-serien glappet var jag tvungen att se om serien. Den gick på SVT för första gången hösten 97. Jag älskade den. Jag trodde att jag förstod den helt och hållet. Nu när jag set om den inser jag att det är mycket jag missat.  Och jag älskar den bara ännu mer

I huvudrollerna ser vi Julia Dufvenius och Katharina Cohen. Totalt världsbäst båda två. Jag blir helt stum. Allt är så totalt perfekt, musiken, dialogerna, foto, allt!

Jag är stolt över att ha Glappet och Buffy som feministiska förebilder. Vad finns det för feministiska förebilder för tonårstjejer idag?

Se dokumentären på SVT play och serien på öppet arkiv.

Fest i dagarna tre.

Vi har åkt till mina föräldrar för att fira mammas 60 års-dag som är imorgon. Men festandet blir nog i dagarna tre. Jag vilar några timmar, är med en liten liten stund vilar igen osv. Det är underbart att träffa alla och så. Men tråkigt att vara så begränsad.  Jobbigast för mig är prat. Jag orkar inte prata och jag orkar inte lyssna, och så gör jag det ändå och blir sämre.

Samtidigt så fungerar allt så mycket bättre den här sommaren. Alla hjälps åt att hjälpa mig och det har blivit vardag på ett väldigt behagligt vis. Kris-året börjar avta. I fjol kändes det som att alla blev ledsna så fort de såg mig. Nu har vi vant oss… Kanske inte helt, men det känns bättre iaf.

Jag gillar att min finska del i släkten är här. Det är så lätt att glömma sitt ursprung, nu när en del pratar finska och jag typ förstår tre ord glömmer jag det inte. Jag har inte träffat min moster på 15 år. Det är speciellt.

 

Ibland är jag sur.

Va roligt att det är så många som läser min blogg. Jag har funderat och funderat på om jag skulle lösenordsskydda bloggen för att slippa näthatare. Men då når jag inte ut till lika många. Jag ska istället lägga in filter som skyddar mot knäppskallar.

Tänkt att det finns så många galningar. Tänk att vissa människor på fullaste allvar går in på bloggar, tar reda på info om personen och bara öser ur sig hat. Snacka om low life. När personen kan gå ut i solen och njuta istället.

Jag har alltid varit en person med starka åsikter. Jag säger vad jag tycker ,men jag säger inte att du måste tycka så. Jag kan vara aggressiv i debatter men det har bara med debatten att göra. Jag har inget emot personer som tycker olika.

På ett vis kan jag förstå att en anonym person anklagat mig för att vara frisk egentligen. Jag har själv inte alltid varit så snäll mot alla sedan jag blev sjuk. Det är inget jag är stolt över men jag kan fräsa ifrån ibland när folk tror att livet är över för att de har ont i en tå. Det bottnar bara i avundsjuka, jag vill inte vara såhär sjuk. Jag vet att jag är en av de sjukaste i ME i Norrland och det vill jag inte vara. Min mamma fyller 60 år i helgen och jag kan inte vara med och fira för jag vet att jag håller på att krascha nu. Och sånt gör mig bitter. Jag säger inte att det är okej att skriva hatiska kommentarer om mig men jag anar att det grundar sig i att jag inte sett personen tillräckligt.

ME är en helvetessjukdom som jag inte önskar någon  självklart påverkar den mig psykiskt och gör att jag är sur ibland. Jag är inte perfekt och har aldrig hävdat det.

Det här är en av de få saker jag kan göra. Jag ligger i sängen och skriver på mobilen, här syns inte min sjukdom mer än min surhet.

Tack för att ni läser! Fortsätt med det!